显著且极具临床价值的无进展生存期（PFS）获益，有望彻底改写HR+/HER2-乳腺癌耐药后的治疗格局。AFFIRM-205是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性注册临床研究，共纳入261例既往接受内分泌治疗联合或不联合CDK4/6抑制剂后疾病进展、伴PIK3CA/AKT1/PTEN基因改变的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者，其中70.5%的受试者曾接受过CDK4/6抑制剂治疗，入
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